诺和诺德周二表示，其与联合生物科技（United Biotechnology）联合开发的GLP-1、GIP 和胰高血糖素三重受体激动剂 UBT251，在一项临床试验中，治疗 24 周后实现了高达 19.7% 的统计学显著平均减重效果。
诺和诺德在声明中称，该项试验由联合生物科技牵头，在中国超重或肥胖人群中开展，对比了每周注射一次 2 毫克、4 毫克、6 毫克UBT251 与安慰剂的安全性和有效性。
诺和诺德表示，受试者平均基线体重为92.2 公斤；治疗 24 周后，UBT251 组观察到的最高平均减重幅度为 19.7%，而安慰剂组仅为 2.0%。
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责任编辑：郭明煜
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